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Apr 29,2025
【一期一會】五月會議時光合集，May the force be with you
五月美迪西將主辦2場線上直播，同時參與Swiss Biotech Day 2025、PEGS Boston 2025、APT 2025 3場海外會議，期待與各位業(yè)內同仁交流分享藥物研發(fā)新趨勢。
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【一期一會】五月會議時光合集，May the force be with you
Apr 10,2025
世界帕金森日 | 記一個帕金森病患者的抗帕故事(內附風險自測題)
美迪西擁有多種先進的帕金森病模型，如 MPTP 誘導的亞急性模型、MPTP + 丙磺舒誘導的慢性模型、Oxotremorine 誘導的震顫 / 流涎模型等。
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世界帕金森日 | 記一個帕金森病患者的抗帕故事(內附風險自測題)
May 14,2025
mRNA疫苗試驗設計&美迪西mRNA腫瘤疫苗研發(fā)服務平臺
美迪西基于成熟的技術平臺和經驗，持續(xù)深耕mRNA腫瘤疫苗研發(fā)平臺，致力于為客戶提供更快速、更合規(guī)、更優(yōu)質的服務。
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mRNA疫苗試驗設計&美迪西mRNA腫瘤疫苗研發(fā)服務平臺
May 14,2025
五月天里的贊譽！美迪西助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗獲批
?美迪西作為核新生物的合作伙伴，為XY003的臨床前研發(fā)提供了CMC研究（包括原料藥和制劑）服務，并獲頒“2024年度杰出合作伙伴獎”和感謝信，其高效研發(fā)服務和專業(yè)創(chuàng)新能力獲核新生物高度肯定。
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五月天里的贊譽！美迪西助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗獲批
Apr 29,2025
美迪西助力海擘生物全實體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實現(xiàn)中美雙報雙批
美迪西作為海擘生物合作伙伴，為NC527-X提供了CMC研發(fā)（原料藥、制劑）、臨床前研發(fā)（藥效、藥代、安評）以及注冊申報等一站式臨床前綜合研發(fā)服務。
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美迪西助力海擘生物全實體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實現(xiàn)中美雙報雙批
May 13,2025
【iMedicilon 月度資訊】2025年4月
美迪西2025年4月公司新聞與市場活動合集：美迪西任命葛建博士為臨床前研究事業(yè)部執(zhí)行副總裁、浦東新區(qū)人大常委會副主任倪倩帶隊調研上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司張江園區(qū)，實地考察美迪西實驗室并召開座談會。
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【iMedicilon 月度資訊】2025年4月
Apr 11,2025
專訪彭雙清教授：迎接藥物安全評價范式變革，中國如何應對？——從FDA放棄動物試驗談NAMs的全球趨勢與本土實踐
從FDA放棄動物試驗談NAMs的全球趨勢與本土實踐
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專訪彭雙清教授：迎接藥物安全評價范式變革，中國如何應對？——從FDA放棄動物試驗談NAMs的全球趨勢與本土實踐
Apr 10,2025
4周降低近10%體重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
作為慕恩生物的合作伙伴，美迪西依托符合中美雙報標準的GLP體系以及高效的臨床前研究服務平臺，為MNO-863提供了涵蓋急毒、長毒、安全藥理等研究服務，為中美雙批奠定堅實基礎。
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4周降低近10%體重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
Apr 10,2025
用于鑒定的樣品應該滿足什么樣的要求？
核磁共振（NMR）檢測未知結構樣品通常要求樣品量為5?mg至30?mg，若采用高分辨質譜（HRMS）檢測，則樣品量需控制在1?mg至5?mg之間。
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用于鑒定的樣品應該滿足什么樣的要求？
Mar 27,2025
美迪西mRNA展示服務
mRNA-display技術是一種高效的體外分子篩選技術，美迪西的mRNA-display平臺融合先進的篩選技術和分析能力，為客戶提供從靶點發(fā)現(xiàn)到藥物研發(fā)的全流程服務。
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美迪西mRNA展示服務
Mar 26,2025
【一期一會】4月直播上線！美迪西引領探秘全球行業(yè)大會，共赴前沿知識盛宴
四月美迪西將主辦3場線上直播，同時參與第6屆BIONNOVA生物醫(yī)藥創(chuàng)新者論壇暨展覽會、AACR 2025、Nordic Precision Medicine Forum 2025等5場行業(yè)會議，期待與各位業(yè)內同仁交流分享藥物研發(fā)新趨勢。
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【一期一會】4月直播上線！美迪西引領探秘全球行業(yè)大會，共赴前沿知識盛宴
Mar 18,2025
【視頻回放】解碼GPCR四大活性檢測技術
?美迪西項目經理侯利蘋博士為大家講解GPCR報告基因檢測、cAMP檢測、鈣流檢測以及GPCR親和力檢測的原理、方法及應用。
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【視頻回放】解碼GPCR四大活性檢測技術
Mar 12,2025
獨家專訪美濟醫(yī)藥 | 口服紫杉醇藥物研發(fā)的破局者
來聽聽美濟醫(yī)藥黃慧瑜博士講述口服紫杉醇軟膠囊MJ-C001的創(chuàng)新之處，以及美濟醫(yī)藥的研發(fā)優(yōu)勢吧
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獨家專訪美濟醫(yī)藥 | 口服紫杉醇藥物研發(fā)的破局者
Mar 06,2025
IND申報中，什么是雜質譜需要被毒理批次覆蓋
在IND申報過程中，"雜質譜需被毒理批次覆蓋"是一個常見要求。其核心含義是：毒理批次（安評批次）的雜質種類和含量應涵蓋GMP批次的雜質情況，以確保臨床用藥安全性。
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IND申報中，什么是雜質譜需要被毒理批次覆蓋
Mar 05,2025
3月12日直播 | 解碼GPCR四大活性檢測技術
為助力GPCR藥物研發(fā)，美迪西特邀在GPCR領域深耕多年，擁有深厚研究功底與豐富實踐經驗的項目經理侯利蘋博士，帶來直播《解碼GPCR四大活性檢測技術》，深入探討更實用、更高效的檢測方法
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3月12日直播 | 解碼GPCR四大活性檢測技術
Mar 05,2025
美迪西新增實驗設施順利通過NMPA GLP增項認證
美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司南匯園區(qū)新增實驗設施通過國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，原CFDA）GLP增項檢查，并獲得《藥物GLP認證證書》，新增局部毒性試驗、免疫原性試驗和安全藥理學試驗三項認證資質。
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美迪西新增實驗設施順利通過NMPA GLP增項認證
Feb 28,2025
世界罕見病日 | 從冷門到熱門，罕見病藥市場逆襲邏輯何在？
依托一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，美迪西已成功助力多款罕見病藥物的研發(fā)，例如：用于治療攜帶BRAF V600突變的腦膠質母細胞瘤的ABM-1310、用于治療特發(fā)性肺動脈高壓（IPAH）的MN-08，以及用于治療結節(jié)病的KBMAB-16等。
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世界罕見病日 | 從冷門到熱門，罕見病藥市場逆襲邏輯何在？
Feb 25,2025
【一期一會】3月直播開啟！探秘全球行業(yè)盛會，美迪西邀您共赴前沿之約
三月美迪西將主辦3場線上直播，同時參與“易貿2025 BIOCHINA”和“SOT 64th Annual Meeting and ToxExpo”2場國內外會議，期待與各位業(yè)內同仁交流分享藥物研發(fā)新趨勢。
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【一期一會】3月直播開啟！探秘全球行業(yè)盛會，美迪西邀您共赴前沿之約
Feb 24,2025
全球首創(chuàng)！美迪西祝賀合作伙伴泰諾麥博新一代“破傷風針”新替妥?在中國獲批上市！
2025年2月11日，美迪西合作伙伴珠海泰諾麥博（Trinomab）自主研發(fā)的全球首創(chuàng)重組抗破傷風毒素單克隆抗體新藥——新替妥?（通用名：斯泰度塔單抗注射液）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。
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全球首創(chuàng)！美迪西祝賀合作伙伴泰諾麥博新一代“破傷風針”新替妥?在中國獲批上市！
Jan 27,2025
中美雙報成功案例+1，美迪西助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠中美雙報雙批
近日南京諾源醫(yī)療器械公司自主研發(fā)的1類新藥注射用培泰菁綠獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗默示許可（IND），美迪西作為諾源醫(yī)療的合作伙伴，共同加速了培泰菁綠的中美雙報進程。
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中美雙報成功案例+1，美迪西助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠中美雙報雙批
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