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搜索結果包含 上市 的內容

Mar 27,2025
美迪西GPCR評價服務
GPCR（G蛋白偶聯(lián)受體）是藥物研發(fā)中的重要靶點，約三分之一上市藥物靶向GPCR通路。美迪西的GPCR評價平臺提供全面的GPCR靶點篩選和功能研究服務，為GPCR藥物開發(fā)提供支持。
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美迪西GPCR評價服務
Feb 24,2025
全球首創(chuàng)！美迪西祝賀合作伙伴泰諾麥博新一代“破傷風針”新替妥?在中國獲批上市！
2025年2月11日，美迪西合作伙伴珠海泰諾麥博（Trinomab）自主研發(fā)的全球首創(chuàng)重組抗破傷風毒素單克隆抗體新藥——新替妥?（通用名：斯泰度塔單抗注射液）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。
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全球首創(chuàng)！美迪西祝賀合作伙伴泰諾麥博新一代“破傷風針”新替妥?在中國獲批上市！
Dec 12,2024
一舉兩獎！美迪西榮登中國上市公司競爭力公信力“星”公司榜單
12月6日，大眾證券報揭曉了第十九屆中國上市公司競爭力公信力“星”公司評選榜單。上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司，一舉奪得兩項大獎：榮獲2024年上市公司“創(chuàng)新發(fā)展優(yōu)秀范例”，創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士榮獲2024上市公司“踐行企業(yè)家精神優(yōu)秀典范獎”。
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一舉兩獎！美迪西榮登中國上市公司競爭力公信力“星”公司榜單
Dec 12,2024
美迪西助力戰(zhàn)略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制劑獲批上市
美迪西為森格列汀提供了符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究服務，包括藥效學研究、藥代動力學研究和安全性評價，且呈現(xiàn)出臨床前實驗數(shù)據(jù)與臨床實驗數(shù)據(jù)高度一致的研究體系可靠性特點，為森格列汀片的成功上市奠定了堅實基礎。
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美迪西助力戰(zhàn)略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制劑獲批上市
Dec 12,2024
十年合作結晶！美迪西助力合作伙伴生諾醫(yī)藥利那拉生酯獲批上市
美迪西作為生諾醫(yī)藥的長期合作伙伴，為利那拉生酯提供了從原料藥、制劑、藥效、藥代動力學到安全性評價等一站式的研發(fā)服務，共同加速了新藥研發(fā)進程
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十年合作結晶！美迪西助力合作伙伴生諾醫(yī)藥利那拉生酯獲批上市
Nov 05,2024
點亮張江！獻禮美迪西成立20周年暨上市五周年（內附最新宣傳片）
關注美迪西視頻號，對20周年宣傳片點贊推薦，贏定制徽章；關注美迪西公眾號留言集贊，贏多重好禮！
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點亮張江！獻禮美迪西成立20周年暨上市五周年（內附最新宣傳片）
Sep 11,2024
美迪西祝賀勁方醫(yī)藥 KRAS G12C 抑制劑氟澤雷塞獲批上市
美迪西依托成熟的藥代動力學研究平臺，為氟澤雷塞提供了早期階段的動物實驗藥物代謝動力學服務，以研發(fā)過程的高效與精準，助力氟澤雷塞的早期開發(fā)。
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美迪西祝賀勁方醫(yī)藥 KRAS G12C 抑制劑氟澤雷塞獲批上市
Aug 28,2024
美迪西助力合作伙伴敬業(yè)醫(yī)藥葡甲胺化學原料藥獲批上市
美迪西以其在CMC（化學、生產和控制）領域的卓越技術實力和豐富經驗，為葡甲胺原料藥的研發(fā)提供了工藝研發(fā)、質量研究、穩(wěn)定性研究等服務，為高效完成申報奠定了堅實基礎。
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美迪西助力合作伙伴敬業(yè)醫(yī)藥葡甲胺化學原料藥獲批上市
Jul 31,2024
美迪西受邀出席2024年（第十六屆）中國醫(yī)藥戰(zhàn)略大會暨中國生物醫(yī)藥產教融合共同體成立大會
美迪西創(chuàng)始人兼CEO陳春麟博士受邀參加了大會開幕式，見證了中國生物醫(yī)藥產教融合共同體的成立，參與了創(chuàng)新成果轉化，并就“如何提高中國新藥原始創(chuàng)新能力”、“如何加速中國原創(chuàng)新藥上市”、“產教深度融合引領生物醫(yī)藥創(chuàng)新”等議題進行了深入交流。
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美迪西受邀出席2024年（第十六屆）中國醫(yī)藥戰(zhàn)略大會暨中國生物醫(yī)藥產教融合共同體成立大會
Jun 19,2024
美迪西助力蘇州敬業(yè)醫(yī)藥強勢轉型，聽袁衛(wèi)東分享如何開拓原料藥新篇章
美迪西作為蘇州敬業(yè)醫(yī)藥的合作伙伴，提供了原料藥工藝開發(fā)、溶劑套用等服務。這也證明了美迪西在原料藥服務領域的專業(yè)性和可靠性。在蘇州敬業(yè)醫(yī)藥轉型后成功實現(xiàn)首個原料藥上市的背景下，美迪西特邀蘇州敬業(yè)醫(yī)藥的負責人袁衛(wèi)東先生，為我們深入剖析并分享這一重要里程碑背后的故事。
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美迪西助力蘇州敬業(yè)醫(yī)藥強勢轉型，聽袁衛(wèi)東分享如何開拓原料藥新篇章
May 15,2024
美迪西助力 | 刷新全球mPFS與mOS紀錄，正大天晴創(chuàng)新藥貝莫蘇拜單抗獲批上市
作為正大天晴的合作伙伴，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司為貝莫蘇拜單抗的臨床前研發(fā)提供了關鍵的安全性評價服務，確保了該藥物在臨床前研究中的高效、高質推進。
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美迪西助力 | 刷新全球mPFS與mOS紀錄，正大天晴創(chuàng)新藥貝莫蘇拜單抗獲批上市
Jan 26,2024
美迪西喜獲同花順上市公司“投關菁英獎”
此次榮獲“投關菁英獎”，充分說明了資本市場以及廣大投資者對美迪西在公司治理、研發(fā)創(chuàng)新、投資者關系等方面的高度認可與支持。美迪西將持續(xù)加大科技創(chuàng)新力度，賦能新藥研發(fā)，健全投資者關系服務矩陣，更好地實現(xiàn)與資本市場的良性互動，打造在資本市場的“新名片”！
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美迪西喜獲同花順上市公司“投關菁英獎”
Jan 02,2024
生物醫(yī)藥時光機“美迪西2023號”
點擊"關鍵詞" ，穿梭美迪西2023年生物醫(yī)藥時光機：美迪西助力中國阿爾茨海默癥新藥GV-971上市、助力安諦康生物兒童版“一粒治愈”流感新藥在中國臨床受理。
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生物醫(yī)藥時光機“美迪西2023號”
Nov 28,2023
喜報！美迪西榮獲2023年度“金?？苿?chuàng)獎”
四年篤志前行，四年行穩(wěn)致遠，美迪西于2019年11月登陸科創(chuàng)板，是中國第一家成功登陸科創(chuàng)板的CRO。上市四周年之際，美迪西從眾多科創(chuàng)板上市企業(yè)中脫穎而出，成功斬獲“金?？苿?chuàng)獎”，是資本市場對公司技術創(chuàng)新力、服務平臺競爭力以及發(fā)展前景等綜合實力的肯定和認可。
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喜報！美迪西榮獲2023年度“金牛科創(chuàng)獎”
Aug 09,2023
美迪西入選科創(chuàng)100指數(shù)，研發(fā)強度與營收增速獲得認可
科創(chuàng)100指數(shù)反應了過去一年日均市值中位數(shù)為153億元，市值規(guī)模在200億元以下樣本占比約74%，與科創(chuàng)50指數(shù)反應科創(chuàng)板大市值證券樣本424億元的市值中位數(shù)形成定位差異，反映科創(chuàng)板市場不同市值規(guī)模上市公司證券的整體表現(xiàn)，滿足投資者對科創(chuàng)板不同市值規(guī)模上市公司的投資需求。
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美迪西入選科創(chuàng)100指數(shù)，研發(fā)強度與營收增速獲得認可
Aug 04,2023
C-H22-2！美迪西邀您共赴2023第五屆中國國際生物&化學制藥博覽會
美迪西創(chuàng)始人&首席執(zhí)行官陳春麟博士將于8月3日受邀出席“2023IPO藥企掌門人說”論壇，與業(yè)內領先上市企業(yè)領導人共話行業(yè)趨勢與變革。
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C-H22-2！美迪西邀您共赴2023第五屆中國國際生物&化學制藥博覽會
Jul 27,2023
美研| 藥物研發(fā)生物分析專欄
mRNA和寡核苷酸是目前熱門和已上市的核酸藥物，mRNA既可以作為為疫苗，又可以作為治療性藥物，需要差異性地考慮其PK/PD的評估策略；寡核苷酸目前成藥的主要是ASO和siRNA，這些核酸藥物又兼顧了小分子與大分子藥物的一些PK/PD特征。
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美研| 藥物研發(fā)生物分析專欄
Jul 21,2023
時代變了！GLP-1讓打針吃藥也能減肥成為現(xiàn)實
以GLP-1為靶點的減肥藥的上市不僅刷新了人們的認知，也在全球減肥市場上掀起軒然大波。既能降糖又能減肥，另外還有諸多潛在大適應癥的探索空間，GLP-1絕對是當今降糖藥物新藥開發(fā)的熱門領域之一。
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時代變了！GLP-1讓打針吃藥也能減肥成為現(xiàn)實
Jun 14,2023
美迪西榮膺“2023年度成長潛力‘星’公司”
美迪西將繼續(xù)立足生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)，錨定自身在整個產業(yè)生態(tài)中的價值，緊緊抓住市場發(fā)展帶來的機遇和挑戰(zhàn)，精進一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務，努力為股東、客戶、員工和社會創(chuàng)造卓越價值。
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美迪西榮膺“2023年度成長潛力‘星’公司”
Apr 20,2023
如何克服阻礙藥物研發(fā)和上市的因素
藥物研發(fā)是一個復雜的過程，需要經歷漫長的研發(fā)階段，包括藥物發(fā)現(xiàn)、先導化合物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、新藥臨床試驗申報、臨床研究等等，這篇文章將重點介紹阻礙藥物研發(fā)和上市的因素，以及如何克服這些因素。
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如何克服阻礙藥物研發(fā)和上市的因素
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