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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動(dòng)力學(xué)）
Jun 28,2017
盤點(diǎn)專注透皮給藥領(lǐng)域的10家研發(fā)企業(yè)
改良型新藥的研發(fā)是當(dāng)前未滿足臨床需求的一個(gè)重要方向，CFDA去年也單獨(dú)把2類新藥歸為改良型新藥。筆者檢索透皮給藥系統(tǒng)(Transdermal drug delivery system， TDDS)領(lǐng)域的新藥研發(fā)企業(yè)時(shí)，跟重磅藥物一樣，還是難以發(fā)現(xiàn)國內(nèi)藥企的身影。
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盤點(diǎn)專注透皮給藥領(lǐng)域的10家研發(fā)企業(yè)
Jun 28,2017
生物類似藥的市場(chǎng)前景和熱點(diǎn)問題
近年來生物類似藥（biosimilars）越來越受重視，許多生物制品（如英利昔單抗、促紅細(xì)胞生成素Epogen等）的類似藥已在FDA備案，促白細(xì)胞生成基因工程藥Neupogen的生物類似藥Sandoz’s Zarxio已于2015年9月在美國上市。
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生物類似藥的市場(chǎng)前景和熱點(diǎn)問題
Jun 27,2017
仿制藥接連獲批進(jìn)醫(yī)保，替諾福韋攪動(dòng)乙肝市場(chǎng)
銷售猛增354%！仿制藥接連獲批+進(jìn)醫(yī)保，替諾福韋攪動(dòng)乙肝市場(chǎng)。
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仿制藥接連獲批進(jìn)醫(yī)保，替諾福韋攪動(dòng)乙肝市場(chǎng)
Jun 27,2017
iTRAQ實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
iTRAQ試劑為可與氨基酸N端及賴氨酸側(cè)鏈連接的胺標(biāo)記同重元素(isobaric)。在質(zhì)譜圖中，任何一種iTRAQ試劑標(biāo)記的不同樣本中的同一蛋白質(zhì)表現(xiàn)為相同的質(zhì)荷比。
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iTRAQ實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Jun 27,2017
染色質(zhì)免疫沉淀分析技術(shù)服務(wù)
染色質(zhì)免疫沉淀法（Chromatin immunoprecitation，ChIP）是研究體內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)相互作用的重要工具。它可以靈敏地檢測(cè)目標(biāo)蛋白與特異DNA片段的結(jié)合情況，還可以用來研究組蛋白與基因表達(dá)的關(guān)系。
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染色質(zhì)免疫沉淀分析技術(shù)服務(wù)
Jun 27,2017
雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)服務(wù)
BiFC是由Hu等在2002年最先報(bào)道的一種直觀、快速地判斷目標(biāo)蛋白在活細(xì)胞中的定位和相互作用的新技術(shù).有報(bào)道在GFP的兩個(gè)β片層之間的環(huán)結(jié)構(gòu)（loop）上有許多特異位點(diǎn)可以插入外源蛋白而不影響GFP的熒光活性，BiFC技術(shù)正是利用該熒光蛋白家族的這一特性，將熒光蛋白分割成兩個(gè)不具有熒光活性的分子片段，再分別與目標(biāo)蛋白連接。
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雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)服務(wù)
Jun 26,2017
國務(wù)院：分期分批推進(jìn)已上市中藥注射劑評(píng)價(jià)
自藥品審評(píng)審批制度改革以來，藥品申請(qǐng)注冊(cè)積壓的情況已基本消除，但新藥上市較慢，制藥行業(yè)低水平重復(fù)建設(shè)而創(chuàng)新能力不足等問題，仍阻礙著中國藥品行業(yè)的發(fā)展，也難以滿足公眾的用藥需求。
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國務(wù)院：分期分批推進(jìn)已上市中藥注射劑評(píng)價(jià)
Jun 26,2017
CAR-T全球市場(chǎng)規(guī)模或達(dá)千億眾多藥企大手筆布局
CAR-T，目前腫瘤治療領(lǐng)域最吸引人眼球的技術(shù)之一，是一種通過使用修復(fù)的免疫細(xì)胞攻擊并摧毀惡性腫瘤的新型細(xì)胞療法，被認(rèn)為是最有前景的腫瘤治療方式之一。從2013年末到現(xiàn)在，這個(gè)新領(lǐng)域得到了前所未有的關(guān)注，科學(xué)研究、公司合作以及資金注入等活動(dòng)一直沒有停歇，這也使得CAR-T細(xì)胞療法有了諸多進(jìn)展。
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CAR-T全球市場(chǎng)規(guī)模或達(dá)千億眾多藥企大手筆布局
Jun 26,2017
安全性藥理試驗(yàn)/動(dòng)物藥理實(shí)驗(yàn)
安全性藥理學(xué)主要是研究藥物在治療范圍內(nèi)或治療范圍以上的劑量時(shí)，觀察藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的不良影響。根據(jù)需要可能進(jìn)行追加和/或 補(bǔ)充的安全藥理學(xué)研究還應(yīng)包括對(duì)泌尿系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和其他器官組織的觀察。
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安全性藥理試驗(yàn)/動(dòng)物藥理實(shí)驗(yàn)
Jun 26,2017
單次給藥毒性試驗(yàn)
單次給藥毒性試驗(yàn)即急性毒性試驗(yàn)，是指對(duì)動(dòng)物通過單次或短時(shí)間內(nèi)多次（一天內(nèi)分2-3次）給藥，在給藥后的14天內(nèi)連續(xù)觀察動(dòng)物的情況，了解動(dòng)物所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)及其嚴(yán)重程度，對(duì)闡明藥物的毒性作用、了解毒性靶器官、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)和某些藥物I期臨床試驗(yàn)起始劑量設(shè)計(jì)具有重要意義。
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單次給藥毒性試驗(yàn)
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