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全球首個(gè)針對(duì)HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌靶向治療在華獲批丨“美”天新藥事| 昨日科倫博泰在港交所正式上市丨“美”天新藥事| 一款靶向CLDN18.2的ADC藥物注射用LM-302獲批臨床
Jan 29,2024
石四藥集團(tuán)I類新藥SYN045獲批臨床試驗(yàn)
1月26日,石家莊四藥集團(tuán)研制開(kāi)發(fā)的I類新藥SYN045獲得國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)。SYN045是一種選擇性長(zhǎng)效PGI2受體激動(dòng)劑,擬用于肺動(dòng)脈高壓。
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石四藥集團(tuán)I類新藥SYN045獲批臨床試驗(yàn)
Jan 28,2024
諾華創(chuàng)新WRN抑制劑HRO761在華獲批臨床
1月26日,CDE官網(wǎng)公示,諾華(Novartis)申報(bào)的1類新藥HRO761獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開(kāi)發(fā)治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷型實(shí)體瘤。公開(kāi)資料顯示,HRO761是一款潛在“first-in-class”WRN抑制劑。
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諾華創(chuàng)新WRN抑制劑HRO761在華獲批臨床
Jan 26,2024
口服司美格魯肽在華獲批上市,用于治療2型糖尿病
1月26日,諾和諾德司美格魯肽片獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市, 用于治療2型糖尿病。這是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的口服GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動(dòng)劑。
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口服司美格魯肽在華獲批上市,用于治療2型糖尿病
Jan 25,2024
遠(yuǎn)大醫(yī)藥mRNA腫瘤疫苗獲批臨床
1月24日,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告,附屬公司南京奧羅生物治療性腫瘤疫苗ARC01(A002)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn),用于人類乳頭瘤病毒16型(HPV-16)陽(yáng)性的晚期不可切除或復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。
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遠(yuǎn)大醫(yī)藥mRNA腫瘤疫苗獲批臨床
Jan 24,2024
和鉑醫(yī)藥HBM9027在美國(guó)獲批臨床試驗(yàn)許可
1月24日,和鉑醫(yī)藥公告稱,其雙特異性抗體HBM9027已獲美國(guó)食品及藥物監(jiān)督管理局(FDA)的新藥研究申請(qǐng)?jiān)S可(IND),將在美國(guó)啟動(dòng)首次人體(FIH)臨床試驗(yàn)。該試驗(yàn)為一項(xiàng)評(píng)估HBM9027在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和抗腫瘤活性的I期研究。
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和鉑醫(yī)藥HBM9027在美國(guó)獲批臨床試驗(yàn)許可
Jan 23,2024
拓新天成CAR-T產(chǎn)品在中國(guó)獲批臨床
1月22日,拓新天成(Tcelltech)宣布其“TX103 CAR-T細(xì)胞”獲中國(guó)國(guó)家藥品審評(píng)中心(CDE)的新藥臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,用于治療惡性腦膠質(zhì)瘤。TX103是一種靶向B7-H3(CD276)的CAR-T細(xì)胞治療藥物。此前,該藥已獲得美國(guó)FDA授予的孤兒藥資格,并獲FDA批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
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拓新天成CAR-T產(chǎn)品在中國(guó)獲批臨床
Jan 22,2024
翰森制藥治療糖尿病與肥胖的1類新藥獲批臨床
1月22日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司和江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司的1類化藥新藥HS-10501片獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為成人2型糖尿病及成人肥胖癥。
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翰森制藥治療糖尿病與肥胖的1類新藥獲批臨床
Jan 21,2024
元宋生物溶瘤病毒新藥申報(bào)臨床
1.1月19日,CDE官網(wǎng)公示,元宋生物申報(bào)的1類新藥重組L-IFN腺病毒注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲受理。根據(jù)元宋生物公開(kāi)資料,這是該公司首個(gè)溶瘤病毒抗癌藥物YSCH-01,具有雙重抗腫瘤作用。該產(chǎn)品已于2023年12月在美國(guó)獲批臨床。
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元宋生物溶瘤病毒新藥申報(bào)臨床
Jan 19,2024
博銳生物與恩沐生物聯(lián)合開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新三特異性抗體獲批臨床
1月18日,CDE官網(wǎng)公示,博銳生物與恩沐生物(Chimagen)共同申報(bào)的1類新藥BR115注射液獲批臨床,擬開(kāi)發(fā)治療晚期惡性實(shí)體瘤。公開(kāi)資料顯示,BR115(CMG6A19)是博銳生物和恩沐生物聯(lián)合開(kāi)發(fā)的一款三特異性抗體。
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博銳生物與恩沐生物聯(lián)合開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新三特異性抗體獲批臨床
Jan 18,2024
恩凱賽藥NK010注射液獲批美國(guó)FDA新藥臨床試驗(yàn)許可
1月17日,奧賽康藥業(yè)宣布該公司改良型新藥注射用右蘭索拉唑已獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)上市,用于治療口服療法不適用的伴有出血的胃、十二指腸潰瘍。右蘭索拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑(PPI)。
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恩凱賽藥NK010注射液獲批美國(guó)FDA新藥臨床試驗(yàn)許可
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