美迪西擁有多種先進的帕金森病模型，如 MPTP 誘導的亞急性模型、MPTP + 丙磺舒誘導的慢性模型、Oxotremorine 誘導的震顫 / 流涎模型等。

細胞因子的檢測，貫穿于藥物研發(fā)的多個環(huán)節(jié)，為藥物的研發(fā)、評估和優(yōu)化提供了重要的依據(jù)，在推動藥物研發(fā)進程和提高藥物質(zhì)量方面發(fā)揮著不可或缺的作用。美迪西將為大家解答細胞因子檢測在藥物研發(fā)中的常見問題 。

【美迪西臨床前眼科研究平臺】集合了先進的給藥技術(shù)、分析手段、精良儀器設(shè)備以及經(jīng)驗豐富的研發(fā)團隊，致力于為存在眼科藥物開發(fā)需求的客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的一站式臨床前研發(fā)服務，憑借其綜合能力，平臺已成功完成多款滴眼劑和玻璃體注射新藥的制劑安全性研究，并助力其獲批進入臨床階段。 眼部球內(nèi)給藥：視網(wǎng)膜下注射、脈絡(luò)膜注射、玻璃體內(nèi)注射等; 全面制劑種類：滴眼劑、注射劑、凝膠劑、眼膏劑等; 藥效評價模型：糖尿病性視網(wǎng)膜病變(DR)、脈絡(luò)膜新生血管增生(CNV)、視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)、視網(wǎng)膜新生血管增生及急性眼部炎

6月5日，美迪西云講堂特邀藥理部副主任，AACR Poster Auther張巍鐘博士，結(jié)合一線研發(fā)經(jīng)驗，從前沿進展到創(chuàng)新實踐，帶來直播《類器官技術(shù)賦能腫瘤藥理創(chuàng)新應用》

在眼科藥物及生物材料研發(fā)過程中，仍面臨物種模型選擇困難、評價指標復雜、術(shù)后用藥干擾評估等問題。美迪西眼科負責人劉玉震博士將圍繞脫細胞豬角膜植片的臨床前研究展開探討。

為助力醫(yī)藥同仁攻克細胞因子檢測技術(shù)瓶頸，5月14日16:00，美迪西特邀生物部組長曹洋將帶來直播《細胞因子檢測在藥物研發(fā)中的應用》，從基礎(chǔ)研究到實戰(zhàn)案例，全方位解析細胞因子檢測如何成為降本增效的研發(fā)利器。

美迪西特別邀請眼科研究負責人劉玉震博士，將結(jié)合10余年眼科臨床經(jīng)驗與5年臨床前研究實踐，帶來直播《脫細胞豬角膜植片臨床前研究策略》，從產(chǎn)品特性、合規(guī)審查、臨床前評價、生物相容性評價深度解析。

美迪西邀請生物部酶學項目經(jīng)理董海輝老師為您解答SPR實驗試驗中常見的問題，助你探索SPR技術(shù)，避開常見陷阱。

本文就利托那韋、LAB687、鹽酸雷尼替丁等消失的晶型案例，以及美迪西固態(tài)研究團隊遇到的晶型消失事件，作一個簡單的梳理。

為助力開發(fā)者攻克ADC藥代和生物分析研究壁壘，美迪西特邀?藥物代謝動力學部副主任萬咪咪?，在美迪西視頻號直播間做深度分享，聚焦ADC藥代動力學研究的關(guān)鍵技術(shù)難點與解決方案。

通過檢測GPCR激活后引發(fā)的細胞內(nèi)信號變化，可以幫助科研人員深入了解受體的活性狀態(tài)、信號傳導路徑以及與配體的相互作用。美迪西云講堂邀請侯利蘋博士為大家解答GPCR細胞活性檢測技術(shù)遇到的問題。

SPR技術(shù)與和其他分子互作技術(shù)有何差異？如何選擇最適合的研究工具？如何設(shè)置參數(shù)提高試驗成功率？4月16日16:00，美迪西特邀生物部酶學項目經(jīng)理董海輝帶來直播《SPR技術(shù)探索與避坑實戰(zhàn)指南》

第6屆BIONNOVA生物醫(yī)藥創(chuàng)新者論壇暨展覽會于今日在上海張江科學會堂盛大開幕。美迪西作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，攜ADC、CGT、眼科、多肽、核酸5大服務平臺重磅亮相，多維度地展示美迪西在生物醫(yī)藥臨床前領(lǐng)域的前沿創(chuàng)新技術(shù)及服務平臺。

康蒂尼藥業(yè)副總經(jīng)理、研發(fā)負責人張嶺高度評價了美迪西毒理部在為康蒂尼在研1類新藥提供遺傳毒性與致癌試驗服務期間所展現(xiàn)的專業(yè)能力與敬業(yè)精神，表達了誠摯的謝意，并授予榮譽獎杯。

在鎮(zhèn)靜催眠動物模型研發(fā)領(lǐng)域，美迪西構(gòu)建了與戊巴比妥類藥物的協(xié)同作用、對巴比妥閾下催眠劑量的影響、再入睡實驗、礦場實驗（全程攝像監(jiān)控、軟件處理）、高架十字迷宮實驗（全程攝像監(jiān)控、軟件處理）等動物模型。

3月26日16:00，美迪西特邀藥理部主任孫偉博士將直擊ADC研發(fā)痛點，深度拆解ADC體內(nèi)藥效評價的技術(shù)難點與真實案例，帶來一場干貨滿滿的實戰(zhàn)課《ADC藥物體內(nèi)藥效評價案例拆解》。

美迪西首席科學官彭雙清教授與齊魯制藥創(chuàng)新藥物研發(fā)中心常務副總經(jīng)理朱屹東、再鼎醫(yī)藥全球研發(fā)首席運營官閻水忠、廣州國家實驗室研究員&病原體結(jié)構(gòu)與臨床應用創(chuàng)新研究院院長彭偉一起圍繞話題分享交流，論壇由上海交通大學藥學院院長張翱主持。

BIOCHINA 2025第十屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽在蘇州國際博覽中心隆重開幕。美迪西受邀參加本次大會，并與業(yè)界同仁共同探討新分子類型藥物臨床前關(guān)鍵技術(shù)要點，以及前沿趨勢和創(chuàng)新機遇。

美迪西可以為腎病新藥的評價提供多種針對不同靶點及通路，穩(wěn)定可靠，擁有良好評價能力的動物藥效評價服務。此外，美迪西還可依托一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，加速腎病藥物臨床前研發(fā)進程。

來聽聽美濟醫(yī)藥黃慧瑜博士講述口服紫杉醇軟膠囊MJ-C001的創(chuàng)新之處，以及美濟醫(yī)藥的研發(fā)優(yōu)勢吧