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臨床前研究

FAQs

首頁研發(fā)服務(wù)臨床前研究藥物安全性評價

藥物安全性評價

基于國際認(rèn)證的AAALAC質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和依從國際、國內(nèi)GLP規(guī)范的藥物安全性評價質(zhì)量管理體系。自2008年以來，我們持續(xù)對標(biāo)國際水準(zhǔn)，高質(zhì)量的完成GLP的安全性評價服務(wù)，建立了長期的品牌效應(yīng)。美迪西可以開展涵蓋多毒性終點的系統(tǒng)評價服務(wù)，并擁有國際認(rèn)可的病理學(xué)研究支持我們的安全性評價研究。

服務(wù)內(nèi)容

GLP & Non-GLP
單次/多次給藥毒性研究安全藥理研究生殖毒性研究免疫原性研究遺傳毒性研究局部毒性研究毒代動力學(xué)研究致癌性研究
國際認(rèn)可的病理學(xué)支持
組織病理學(xué)研究
H&E染色特殊染色免疫組化（IHC) 組織交叉反應(yīng)實驗（TCR)
臨床病理學(xué)研究
血液學(xué)分析尿液分析臨床生化分析血凝分析淋巴細(xì)胞分型