2月20日，CDE官網公示，默沙東（MSD）申報的1類新藥注射用MK-6070獲得臨床試驗默示許可，擬開發治療小細胞肺癌。公開資料顯示，MK-6070（曾用名：HPN328）是一種靶向DLL3的三特異性T細胞接合器。

2月19日，石藥集團（1093.HK）宣布其附屬公司石藥集團巨石生物制藥有限公司（石藥巨石?）已與Radiance Biopharma, Inc.（Radiance ?Biopharma）達成獨家授權協議。根據協議，Radiance Biopharma將獲得石藥巨石自主研發的SYS6005在美國、歐盟、英國、瑞士、挪威、冰島、列支敦士登、阿爾巴尼亞、黑山、北馬其頓、塞爾維亞、澳大利亞和加拿大的開發和商業化獨家權利。石藥巨石將收取1500萬美元的首付款，并有權收取最高1.5億美元的潛在開發及監管里程碑付款，以及最高10.75億美元的潛在銷售里程碑付款。此外，石藥巨石還將根據SYS6005在上述地區的年度銷售凈額收取分層銷售提成。

2月17日，澤璟制藥公告稱，公司于近日收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，注射用ZG005與含鉑化療方案聯合用于晚期膽道癌患者的臨床試驗獲得批準。ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體粉針劑。

2月17日，CDE官網公示，輝瑞1類新藥PF-07934040片獲得臨床試驗默示許可，擬開發治療攜帶KRAS突變的晚期實體瘤。根據輝瑞公司公開資料，這是一款在研泛KRAS抑制劑，正在國際范圍內開展1期臨床。根據公開信息查詢，本次是該產品首次在中國獲批IND。

2月16日，華潤雙鶴公告，近日公司全資孫公司雙鶴潤創收到國家藥監局頒發的DC50292A片藥物臨床試驗批準通知書。DC50292A片擬用于治療晚期實體瘤患者，為境內外均未上市的1類新藥。

2月14日，CDE官網顯示，恒瑞醫藥子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司的注射用SHR-A2009獲批臨床默示許可，擬適應癥為SHR-A2009聯合阿得貝利單抗及貝伐珠單抗治療晚期實體瘤患者。

2月13日，藥監局網站顯示，泰諾麥博的斯泰度塔單抗（TNM002）獲批上市。該產品為被動免疫制劑，用于成人破傷風緊急預防。TNM002是全球首款進入臨床階段的重組抗破傷風毒素全人源單克隆抗體。

2月11日，中國生物官微消息，近日，國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的正痘病毒感染治療藥物“注射用BSY1”已獲國家藥監局臨床試驗批準。這是我國首款獲批臨床的廣譜抗正痘病毒治療藥物，針對天花、猴痘等正痘病毒。

2月10日，百奧泰宣布已與 Intas Pharmaceuticals就戈利木單抗生物類似藥?BAT2506 簽署授權許可及商業化協議。Intas 將擁有 BAT2506 在美國市場的獨占商業化權益。該合作總金額最高至 1.645 億美元。

近日，長春高新發布公告，子公司金賽藥業自主研發的人源化抗PD-1單抗GenSci120注射液開展用于類風濕關節炎的臨床試驗。截至目前，GenSci120注射液已獲批開展臨床研究的適應癥包括成人系統性紅斑狼瘡、成人原發性干燥綜合征、炎癥性腸病和類風濕關節炎四個自身免疫病。