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全球首個針對HER2低表達轉移性乳腺癌靶向治療在華獲批丨“美”天新藥事| 昨日科倫博泰在港交所正式上市丨“美”天新藥事| 一款靶向CLDN18.2的ADC藥物注射用LM-302獲批臨床
Jun 28,2022
賽諾菲開發的“漸凍人癥”新療法啟動2期臨床丨“美”天新藥事
6月27日,中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示,賽諾菲(Sanofi)已啟動一項國際多中心(含中國)2期臨床,以評估SAR443820在肌萎縮側索硬化(又名“漸凍人癥” )成人受試者中的療效和安全性。SAR443820是一款在研的RIPK1小分子抑制劑,全球范圍內正處于2期臨床研究階段。
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賽諾菲開發的“漸凍人癥”新療法啟動2期臨床丨“美”天新藥事
Jun 27,2022
生物制劑廠商翌圣生物上市申請獲上交所受理丨“美”天新藥事
近日,國內生物試劑頭部廠商翌圣生物所提交的上市申請,得到上交所科創板受理,據了解,翌圣生物計劃發行不超過2103.35萬股,募集約11億元資金,其中,8.32億元用于翌圣生物總部及產業化基地項目,2.76億元用于上海研發中心建設項目。
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生物制劑廠商翌圣生物上市申請獲上交所受理丨“美”天新藥事
Jun 27,2022
科興與安泰維合作開發的新冠口服藥臨床申請受理丨“美”天新藥事
6月23日,科興制藥(688136.SH)發布公告,公司與深圳安泰維合作開發的新冠小分子口服藥SHEN26膠囊臨床試驗注冊申請獲得國家藥品監督管理局受理。
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科興與安泰維合作開發的新冠口服藥臨床申請受理丨“美”天新藥事
Jun 24,2022
中國生物制藥與F-star訂立合并協議并收購其發行在外所有普通股丨“美”天新藥事
6月23日,中國生物制藥發布公告稱,其全資附屬公司與F-star Therapeutics公司訂立合并協議及計劃,收購F-star公司所有發行在外的普通股,總代價為現金約1.61億美元,或每股7.12美元。
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中國生物制藥與F-star訂立合并協議并收購其發行在外所有普通股丨“美”天新藥事
Jun 23,2022
國內首款GLP-2類似物申報上市丨“美”天新藥事
6月23日,武田GLP-2類似物注射用Teduglutide(替度魯肽)在國內申報上市,推測用于治療短腸綜合征(SBS)。Teduglutide是首款在國內申報上市的GLP-2類似物。
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國內首款GLP-2類似物申報上市丨“美”天新藥事
Jun 22,2022
清華團隊Nature力作成功將多能干細胞轉化為全能干細胞 丨“美”天新藥事
2022年6月21日, 清華大學藥學院丁勝教授團隊在國際頂尖學術期刊Nature發表了的研究中,他們發現了一種全新的藥物組合TTNPB、1-Azakenpaulllone、WS6,這三種小分子藥物組合(TAW),可以將小鼠多能干細胞(PSCs)誘導成具備轉變為完整有機體潛能的全能干細胞(TotiSCs)
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清華團隊Nature力作成功將多能干細胞轉化為全能干細胞 丨“美”天新藥事
Jun 21,2022
信達生物PD-1/IL-2雙抗獲批臨床丨“美”天新藥事
6月21日,信達生物的PD-1/IL-2雙抗獲得了藥審中心的臨床批準。IBI363是信達自主研發的一款抗體-細胞因子藥物(免疫細胞因子(Immunocytokine),適應癥為晚期腫瘤。
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信達生物PD-1/IL-2雙抗獲批臨床丨“美”天新藥事
Jun 20,2022
“美”天新藥事-2022.06.21
6月20日,歐康維視引進的氟輕松玻璃體內植入劑新藥上市申請已獲得批準。該公司早前發布的新聞稿顯示,氟輕松玻璃體內植入劑(OT-401)是一款治療葡萄膜炎的“first-in-class”產品,也是首款經美國FDA批準可釋放氟輕松長達36個月的慢性非感染性葡萄膜炎(NIU-PS)療法。
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“美”天新藥事-2022.06.21
Jun 20,2022
“美”天新藥事-2022.06.20
6月18日,艾伯維(AbbVie)宣布,美國FDA批準其產品Skyrizi(risankizumab)用于治療中重度克羅恩病(CD)成人患者。新聞稿指出,Skyrizi是首個獲批治療這一患者群體的專一靶向白細胞介素-23(IL-23)的抑制劑。
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“美”天新藥事-2022.06.20
Jun 17,2022
“美”天新藥事-2022.06.18
6月16日,神州細胞發布公告稱,重組新冠病毒Alpha+Beta變異株S三聚體蛋白疫苗(項目代號:SCTV01C)已進行國內I期臨床試驗的期中分析并取得積極結果,有望成為首個接種2針即可產生具有防奧密克戎感染交叉中和抗體滴度的廣譜疫苗。
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“美”天新藥事-2022.06.18
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