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PDX模型(人源腫瘤異種移植模型)可以建立理想的腫瘤免疫療法評價模型。美迪西的PDX模型研究包括分子水平的基因分型以及腫瘤模型的藥理藥效評價服務,為臨床藥效研究提供了高度預測性的模型。
癌癥類型 | PDX模型編號 |
腦癌 | 551Br |
乳腺癌 | 201B, 203B |
宮頸癌 | 371Ce |
結腸癌 | 002C, 008C, 011C, 013C, 015C, 016C, 020C, 021C, 057C, 058C, 059C, 060C, 061C, 062C, 064C, 065C, 069C, 070C, 072C, 075C, 076C, 084C, 087C, 088C, 095C, 102C, 104C, 110C, 116C, 117C, 128C, 143C, 163C |
子宮內膜癌 | 361En |
食道癌 | 165Es, 166Es, 341Es |
胃癌 | 091Ga, 092Ga, 122Ga, 126Ga, 142Ga, 145Ga, 254Ga, 256Ga, 258Ga, 147Ga, 153Ga, 152Ga, 151Ga, 156Ga, 154Ga, 150Ga, 155Ga, 157Ga, 158Ga, 159Ga |
頭頸癌 | 281T, 285HN, 284HN, 286HN |
肝癌 | 212Li, 213Li, 214Li, 216Li, 217Li |
肺癌 | 028Lu, 047Lu, 050Lu, 053Lu, 054Lu, 168Lu, 171Lu, 263Lu, 264Lu, 265Lu, 267Lu, 269Lu |
黑色素瘤 | 571Me |
卵巢癌 | 271O, 272O, 273O, 274O |
胰腺癌 | 167Pa, 221Pa, 222Pa, 223Pa, 224Pa, 225Pa, 226Pa, 228Pa |
前列腺癌 | 351Pr, 353Pr, 354Pr, 355Pr, 226Pa, 228Pa |
腎癌 | 301R, 303R, 304R |
肉瘤 | 332Sa, 333Sa, 334Sa |
膀胱癌 | 232U, 234U, 235U, 236U, 237U |
白血病 | 291Le, 292Le, 293Le, 294Le, 295Le |
淋巴瘤 | 244Ly, 245Ly |
骨髓瘤 | 321MM |
SNI:Neuro-Oncology 2015, Vol 6, Suppl I - A supplement to Surgical Neurology International
PDX Model (Growth Curve)
PDX Model (MED-PDX-001C H&E (10X))
什么是臨床前研究的PDX模型?
如何用PDX模型開啟個性化的精準藥效評價?
PDX(Patient-Derived Tumor Xenograft)模型是將來源于患者腫瘤的組織塊直接移植到免疫缺陷型鼠上(如腎包膜下、皮下或原位)而建立的人源異種移植模型。
1. 保全腫瘤原有特性和異質性:
PDX模型通過直接將患者腫瘤組織塊移植到免疫缺陷鼠上,避免了體外培養過程中對腫瘤細胞的篩選,從而全面保全了腫瘤原有的生物學特性及其內在的異質性。
2. 保持分子生物水平的穩定性:
在傳代過程中,PDX模型能夠保持分子生物學水平的穩定,確保腫瘤細胞的遺傳信息和表達模式得到很好的傳遞,為長期觀察和藥物篩選奠定堅實基礎。
3. 保留腫瘤組織原有的非腫瘤基質和微環境:
除了腫瘤細胞外,PDX模型還保留了腫瘤組織原有的非腫瘤基質和微環境,這對于理解腫瘤與宿主間的相互作用、腫瘤生長與轉移機制至關重要。
4. 保障高度的臨床相關性:
由于PDX模型在多個方面高度模擬了臨床病人腫瘤的特征,因此其研究結果具有更高的臨床轉化潛力,為腫瘤治療方案的制定提供了更加可靠的科學依據。
1. 藥理藥效研究
通過PDX模型,美迪西可提供各種藥物(包括ADC、抗體、細胞療法、PROTAC、分子膠等)的藥理藥效評價服務
2. 分子水平的基因分型
結合高通量測序(NGS)、單細胞測序等前沿技術,美迪西對PDX模型進行全面的基因分型,揭示腫瘤發生的分子機制,助力發現新的腫瘤治療靶點。